Nesta quarta-feira (26/11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) assina um termo de compromisso com o Instituto Butantan. Este documento é fundamental para a realização de estudos e o monitoramento da vacina contra a dengue produzida pelo instituto. Com essa assinatura, o processo regulatório avança para a fase final, levando à aprovação definitiva do imunizante no país.
Detalhes sobre a vacina e seus benefícios
A vacina, conhecida como [Butantan-DV], é pioneira ao ser o primeiro imunizante contra a dengue em dose única desenvolvido mundialmente. Seus estudos clínicos indicam uma eficácia de aproximadamente 80% na prevenção de casos sintomáticos e de até 89% em casos graves. Com previsão de inclusão no Programa Nacional de Imunizações (PNI) em 2026, ela deverá atender pessoas de 2 a 59 anos, ampliando a cobertura das estratégias de combate à doença.
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O papel da Anvisa na análise e aprovação
Segundo Daniel Pereira, diretor da Anvisa, a análise do imunizante foi considerada prioridade pelo órgão. A avaliação exigiu horas de discussão técnica com especialistas externos, buscando garantir a segurança, eficácia e qualidade do produto. Essa condução ágil e criteriosa reflete a preocupação do órgão em responder às demandas epidemiológicas do Brasil, especialmente diante do aumento dos casos de dengue nos últimos anos.
Impacto para a saúde pública brasileira
A aprovação da vacina do Butantan representa um avanço importante na estratégia de prevenção da dengue no país. Diferente da vacina já disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a Qdenga, que exige duas doses e é indicada para entre 10 e 14 anos, o imunizante do Butantan oferece uma solução mais prática e acessível em dose única para uma faixa etária mais ampla. Assim, a expectativa é que a vacinação seja uma ferramenta eficaz na redução dos números de casos e complicações relacionadas à doença.
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